一種通過將流動(dòng)化學(xué)與光氧化還原放射性氟化無縫結(jié)合來合成 PET 探針的實(shí)用方法。臨床 PET 示蹤劑 6-[18F]FDOPA 順利制備,非衰變校正產(chǎn)率為 24.3%,放射化學(xué)純度 (RCP) 和對映體過量 (ee) 超過 99.0%,特別是通過簡單的基于柱的純化。流動(dòng)化學(xué)增強(qiáng)光標(biāo)記方法為 6-[18F]FDOPA 的合成和更多 PET 示蹤劑的開發(fā)提供了高效且通用的解決方案。Manufactur
2024-05-17
連續(xù)流光化學(xué)的優(yōu)點(diǎn)包括均勻的照射、增強(qiáng)的光子傳輸和可擴(kuò)展性。
2024-04-27
在鋰化反應(yīng)方面,鋰化反應(yīng)用途廣泛,但由于放熱和混合時(shí)間,批量處理可能具有挑戰(zhàn)性,流動(dòng)化學(xué)開辟了新的途徑。通過改進(jìn)傳熱和傳質(zhì),連續(xù)流動(dòng)裝置可以最大限度地減少副反應(yīng),否則需要低溫條件??删_控制停留時(shí)間的伸縮式流動(dòng)過程還可以在幾秒鐘內(nèi)捕獲高反應(yīng)性鋰物種。
2024-04-26
高溫反應(yīng)主要優(yōu)勢來自改進(jìn)的傳熱和小型化,可以進(jìn)行更安全的熱反應(yīng),而這些熱反應(yīng)可能無法批量進(jìn)行。通過使用背壓調(diào)節(jié)器在普通溶劑的沸點(diǎn)以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。
2024-04-25
Baumann 和 Ley 小組最近發(fā)表的一篇論文,回顧了與間歇化學(xué)相比,流動(dòng)化學(xué)在新反應(yīng)發(fā)現(xiàn)中的作用。這篇綜述特別關(guān)注四種類型的化學(xué)過程——光化學(xué)、電化學(xué)、高溫反應(yīng)和反應(yīng)性中間反應(yīng)(如鋰化)——在這些過程中,連續(xù)流動(dòng)導(dǎo)致了許多新反應(yīng)和反應(yīng)模式的發(fā)現(xiàn)。對于光化學(xué),連續(xù)流動(dòng)的優(yōu)點(diǎn)包括均勻的照射、增加的光子傳輸和可擴(kuò)展性。在電化學(xué)方面,其優(yōu)點(diǎn)包括電極表面與反應(yīng)器體積之比大、傳質(zhì)效率高和可擴(kuò)展性。電極之
2024-04-24
半導(dǎo)體量子點(diǎn) (QD) 的連續(xù)流動(dòng)合成具有高度可重復(fù)性、可擴(kuò)展性以及對所有反應(yīng)參數(shù)的精確控制。在這里,我們將該技術(shù)應(yīng)用于Ag-In-S(AIS)核心和AIS/ZnS核心/殼量子點(diǎn)的水性合成,并優(yōu)化了包括反應(yīng)溫度、壓力、時(shí)間、性質(zhì)和前驅(qū)體比例在內(nèi)的幾個(gè)參數(shù)。在較短的反應(yīng)時(shí)間(8-15 分鐘)內(nèi),核心的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY) 值為 32%/44%(平均/最佳),核心/殼系統(tǒng)的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY) 為 77%/83%。
2024-04-12
一種以無氰化物方式合成芳基腈的連續(xù)流程。 使用簡單的設(shè)置和溫和的條件,TosMIC(對甲苯磺酰甲基異氰化物)被用作易于獲得的前體,通過 van Leusen 反應(yīng)將酮轉(zhuǎn)化為腈。 由此產(chǎn)生的連續(xù)過程速度快(停留時(shí)間為 1.5 分鐘),并且該方法的可擴(kuò)展性(高達(dá) 8.8 g h?1)和可重復(fù)性已在各種丁腈產(chǎn)品中得到證明。
2024-04-01
在為每個(gè)特定應(yīng)用決定最合適的策略時(shí),起始組分的多樣性是一個(gè)關(guān)鍵考慮因素,但自動(dòng)化、模塊化流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)的開發(fā)使所有這些方法更容易實(shí)現(xiàn)。
2024-03-30